□ 见习记者 董陈磊

　　记者 俞文斌

　　通讯员 吴琼都 季颖颖

　　本报讯 昨天上午，我市市场监管部门对英特一洲（温州）医药连锁有限公司丽水继光街店开展新冠病毒抗原检测试剂质量现场监督检查，重点检查产品来源是否合法合规，储存条件是否可控，销售记录是否可查可追等。据了解，该药店也是我市首家正式售卖新冠病毒抗原检测试剂的零售药店。

　　在英特一洲（温州）医药连锁有限公司丽水继光街店店内，记者看到该药店货架上摆放着一款正在售卖的抗原检测试剂，该款试剂分为5人份/盒与20人份/盒，均为浙江东方基因生物制品有限公司生产，产品名称为新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）。

　　检查现场，市场监管部门的工作人员对该产品的医疗器械注册证、供货单位的生产许可证、购进渠道以及产品验收记录等进行核查，并且对店内的存储条件、销售记录进行检查，均无任何问题。

　　“合法合格的医疗器械上面都会标注注册证编号，市民朋友在购买产品时一定要去取得合法资质的零售药店和医疗器械经营企业购买，且要认准是供个人自测使用。”市市场监管局医疗器械与化妆品监管处副处长谭剑飞介绍，下步我市的其他零售药店也将陆续开售新冠病毒抗原检测试剂。

　　现场，店长郑海成还对新冠病毒抗原检测试剂产品进行了演示。“首先对操作台面和双手进行消毒，打开试剂盒阅读说明书和提示卡后，取出鼻拭子，头部微仰，沿下鼻道底部向后缓缓深入1-1.5厘米，贴腔道至少旋转4周……”

　　需要注意的是，市民一旦发现抗原检测结果呈阳性，必须立即向所在社区（村镇）报告，用完的检测产品也不能随便处理，应全部装入密封袋中等待专业处理。检测结果不能取代核酸检测，核酸检测依然是新冠病毒感染的确诊依据。